A Síndrome de Robinow é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico de uma pessoa. Caracteriza-se por características faciais distintas, como testa larga, olhos amplamente espaçados, nariz pequeno e boca em forma de arco. Além disso, indivíduos com essa síndrome podem apresentar anormalidades esqueléticas, como mãos e pés curtos, costelas anormalmente curtas e coluna vertebral curvada. A gravidade dos sintomas varia de pessoa para pessoa, mas geralmente há atraso no crescimento e desenvolvimento motor. É importante ressaltar que a Síndrome de Robinow pode ser hereditária ou ocorrer de forma esporádica. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica e exames genéticos. O tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. É fundamental que os indivíduos afetados recebam acompanhamento médico regular e suporte multidisciplinar para lidar com os desafios associados a essa condição.