A Síndrome de Robinow é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e facial de uma pessoa. Também conhecida como displasia craniofacial de Robinow, essa síndrome é caracterizada por características faciais distintas, como testa larga, olhos amplamente espaçados, nariz pequeno e boca em forma de arco. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura, anomalias esqueléticas, como costelas curtas, e problemas de desenvolvimento dos órgãos genitais. A síndrome pode variar em gravidade, com alguns casos sendo mais leves e outros mais graves. O tratamento geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com acompanhamento médico regular, terapia física e ocupacional, e possivelmente cirurgias corretivas. É importante que os indivíduos afetados recebam apoio emocional e social, bem como cuidados médicos adequados.