A Doença de Rosai-Dorfman, também conhecida como histiocitose sinusal, não é considerada uma doença hereditária. Ela é uma condição rara e de causa desconhecida, caracterizada pelo acúmulo de células histiocitárias em vários órgãos do corpo, especialmente nos linfonodos. Apesar de não ser hereditária, alguns estudos sugerem uma possível predisposição genética para o desenvolvimento da doença.
Os sintomas mais comuns da Doença de Rosai-Dorfman incluem aumento dos linfonodos, febre, fadiga, perda de peso e suores noturnos. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, histopatológicos e imunohistoquímicos.
O tratamento da Doença de Rosai-Dorfman geralmente envolve a remoção cirúrgica dos linfonodos afetados, além do uso de corticosteroides e outros medicamentos imunossupressores. O prognóstico da doença varia de acordo com a extensão do envolvimento dos órgãos e a resposta ao tratamento.
É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.