A Doença de Rosai-Dorfman, também conhecida como histiocitose sinusal, é uma doença rara e benigna do sistema imunológico. Foi descrita pela primeira vez em 1969 pelos patologistas Juan Rosai e Ronald Dorfman.
Essa condição é caracterizada pelo acúmulo anormal de células chamadas histiócitos, principalmente nos gânglios linfáticos, mas também pode afetar outros órgãos, como pele, ossos e sistema nervoso central.
Os sintomas mais comuns da Doença de Rosai-Dorfman incluem aumento dos gânglios linfáticos, febre, fadiga, perda de peso e suores noturnos. Geralmente, a doença é autolimitada e não requer tratamento específico, mas em alguns casos pode ser necessário o uso de corticosteroides ou outros medicamentos para aliviar os sintomas.
Embora a causa exata da Doença de Rosai-Dorfman seja desconhecida, acredita-se que esteja relacionada a uma resposta imunológica anormal. A doença é mais comum em crianças e adultos jovens, e sua incidência é maior em certas populações étnicas.