O Síndrome de Rotor é uma condição genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, uma substância produzida pelo fígado. Essa síndrome é hereditária, ou seja, é transmitida de pais para filhos através dos genes. No entanto, a herança genética exata do Síndrome de Rotor ainda não foi completamente compreendida.
Os sintomas dessa síndrome incluem icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos, além de exames de sangue que mostram níveis elevados de bilirrubina. É importante ressaltar que o Síndrome de Rotor é uma condição benigna e não causa danos ao fígado.
O diagnóstico do Síndrome de Rotor é feito através de exames clínicos, exames de sangue e, em alguns casos, biópsia hepática. O tratamento é focado no controle dos sintomas e não há cura conhecida para essa síndrome.
É fundamental que pessoas com histórico familiar de Síndrome de Rotor consultem um médico geneticista para obter informações mais detalhadas sobre a hereditariedade e possíveis riscos.