O Síndrome de Saethre-Chotzen não é contagioso. Trata-se de uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. É causada por mutações no gene TWIST1 e é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a condição para cada filho. Os principais sintomas incluem craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas), assimetria facial, baixa estatura, anomalias nas mãos e nos pés, entre outros. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e genéticos. O tratamento envolve cirurgias corretivas para melhorar a função e a aparência do crânio e do rosto, além de acompanhamento multidisciplinar para lidar com as necessidades individuais do paciente. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.