A Doença de Sandhoff é uma doença genética rara e hereditária que afeta o sistema nervoso central. Ela é causada por uma mutação nos genes responsáveis pela produção de uma enzima chamada hexosaminidase. Essa enzima é essencial para a quebra de substâncias tóxicas no cérebro.
A Doença de Sandhoff não é contagiosa, ou seja, não pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do contato físico, respiratório ou sexual. Ela é uma condição genética que é passada de pais para filhos. Para que um indivíduo desenvolva a doença, é necessário herdar a mutação genética de ambos os pais.
Os sintomas da Doença de Sandhoff geralmente aparecem nos primeiros meses de vida e incluem perda progressiva das habilidades motoras e mentais, convulsões, problemas respiratórios e degeneração do sistema nervoso. Infelizmente, não há cura para essa doença, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.