A Síndrome de Sanfilippo, também conhecida como mucopolissacaridose tipo III, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. Ela é causada por uma deficiência enzimática que impede a quebra adequada dessas substâncias no organismo. Os sintomas geralmente aparecem na infância e incluem atraso no desenvolvimento, hiperatividade, distúrbios de sono, problemas de fala e comportamento agressivo.
O Código Internacional de Doenças (CID) é uma classificação utilizada para identificar e codificar doenças. No CID10, a Síndrome de Sanfilippo é classificada como E76.2, enquanto no CID9 é classificada como 277.5. Esses códigos são importantes para o registro e a comunicação entre profissionais de saúde, permitindo uma melhor compreensão e acompanhamento da doença.
É fundamental que os pacientes com Síndrome de Sanfilippo recebam um diagnóstico precoce e um tratamento adequado, que pode incluir terapias de suporte e cuidados multidisciplinares. O acompanhamento médico regular e o suporte emocional são essenciais para melhorar a qualidade de vida desses indivíduos e de suas famílias.