O Síndrome de Sanfilippo, também conhecida como mucopolissacaridose tipo III, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. Essa condição é causada por uma deficiência enzimática que impede a quebra adequada dessas substâncias no organismo.
É importante ressaltar que o Síndrome de Sanfilippo não é contagiosa. Trata-se de uma doença hereditária, transmitida de forma autossômica recessiva, ou seja, ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença.
Os sintomas do Síndrome de Sanfilippo geralmente aparecem na infância e incluem atraso no desenvolvimento, hiperatividade, problemas de comportamento, distúrbios do sono, perda de habilidades adquiridas e problemas cognitivos.
Embora não haja cura para o Síndrome de Sanfilippo, existem tratamentos que podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.