A Síndrome de Sanfilippo, também conhecida como mucopolissacaridose tipo III, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. Ela é causada pela deficiência de uma enzima específica, o que resulta no acúmulo dessas substâncias no organismo. Os sintomas geralmente aparecem na infância e incluem atraso no desenvolvimento, hiperatividade, problemas de sono, perda de habilidades adquiridas, problemas de fala e comportamento agressivo. Infelizmente, a Síndrome de Sanfilippo é progressiva e não tem cura. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir terapias de suporte, como fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. É importante que os pacientes sejam acompanhados por uma equipe médica especializada para um manejo adequado da doença.