A Síndrome de Sanfilippo, também conhecida como mucopolissacaridose tipo III, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. Caracteriza-se pelo acúmulo progressivo dessas substâncias no organismo, causando danos aos tecidos e órgãos. Os sintomas geralmente aparecem na infância e incluem atraso no desenvolvimento, hiperatividade, distúrbios de sono, problemas de fala e comportamento agressivo. Infelizmente, não há cura para a Síndrome de Sanfilippo, e o tratamento visa principalmente aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode envolver terapias de suporte, como fisioterapia, fonoaudiologia e acompanhamento médico regular. É importante que os pacientes e suas famílias recebam apoio emocional e suporte adequado para lidar com os desafios dessa condição.