O Síndrome de Schnitzler é uma doença rara e crônica, caracterizada por sintomas como erupções cutâneas, febre, dores nas articulações e ossos, além de outros sintomas sistêmicos. Até o momento, não há evidências científicas que comprovem que essa síndrome seja hereditária.
Embora a causa exata do Síndrome de Schnitzler ainda seja desconhecida, estudos sugerem que pode haver uma associação com alterações genéticas adquiridas ao longo da vida. No entanto, não há uma transmissão direta da doença de pais para filhos.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados devem ser realizados por um médico especialista, como um reumatologista, para garantir o melhor cuidado ao paciente.