A Síndrome de Schnitzler é uma doença rara e de causa desconhecida. Não se sabe exatamente o que desencadeia essa síndrome, mas acredita-se que fatores genéticos e imunológicos possam estar envolvidos. Alguns estudos sugerem que a síndrome possa ser causada por uma alteração no sistema imunológico, levando a uma produção excessiva de uma substância chamada interleucina-1 beta.
Os sintomas da Síndrome de Schnitzler incluem erupções cutâneas, febre, dores nas articulações, fadiga e aumento do risco de desenvolver linfoma. Embora a causa exata seja desconhecida, o diagnóstico é baseado na presença desses sintomas e na exclusão de outras condições semelhantes.
O tratamento da Síndrome de Schnitzler geralmente envolve o uso de medicamentos para controlar os sintomas, como anti-inflamatórios não esteroides e imunossupressores. É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico adequado e um plano de tratamento individualizado.