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Qual é a história da Esclerodermia?

Quando a Esclerodermia foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Esclerodermia

A esclerodermia é uma doença autoimune crônica que afeta o tecido conjuntivo do corpo, resultando em endurecimento da pele e, em alguns casos, de órgãos internos. A causa exata da esclerodermia ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento.


A doença pode se manifestar de diferentes formas, sendo a esclerodermia localizada a forma mais comum, afetando principalmente a pele. Já a esclerodermia sistêmica é mais grave, podendo afetar órgãos como pulmões, coração, rins e trato gastrointestinal.


Os sintomas da esclerodermia podem variar, mas incluem endurecimento da pele, dor nas articulações, fadiga, dificuldade de deglutição e problemas respiratórios. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, de imagem e de laboratório.


Não há cura para a esclerodermia, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir medicamentos para reduzir a inflamação, fisioterapia, terapia ocupacional e aconselhamento psicológico.


É importante que os pacientes com esclerodermia recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.


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Esclerodermia é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, ligada a fatores autoimunes. Sua principal característica é o endurecimento (esclero) da pele (dermia), que se torna mais espessa, brilhante e escura nas áreas afetadas.

Tipos

A enfermidade é mais frequente nas mulheres e pode ser classificada em esclerodermia localizada, ou em placas, e esclerodermia sistêmica.

A localizada é mais comum em crianças. As lesões aparecem em pequenas áreas da epiderme e nos tecidos abaixo delas. De acordo com o aspecto, é chamada de morféa (manchas) ou linear (em faixas). Raramente evolui para a esclerose sistêmica.

Na forma sistêmica, a doença agride não só a pele, mas também os pulmões, rins, esôfago, vasos sanguíneos, articulações, estruturas nas quais pode provocar fibrose.

Causas

Não se conhece a causa dessa doença considerada reumatológica, que não é contagiosa nem hereditária, apesar de terem sido registrados casos em pessoas da mesma família. Existem hipóteses sem confirmação de que alguns fatores, como temperatura baixa, estresse, exposição a produtos químicos e a toxinas resultantes de infecção por vírus e bactérias possam desencadear o processo.

Sintomas

Geralmente, as primeiras alterações se manifestam pelas alterações de temperatura (fenômeno de Raynaud). As mãos e os pés ficam muito frios, os dedos inchados, pálidos e arroxeados, porque os vasos sanguíneos se contraem. Quando a circulação é restabelecida, eles ficam bem vermelhos antes de voltar à cor normal.

Dor e rigidez nas articulações, aranhas vasculares, feridas nas pontas dos dedos e depósitos de cálcio na pele podem ser outros sintomas iniciais da doença.

Na esclerodermia sistêmica, a formação de tecido fibroso e cicatricial nos vasos, coração, rins, esôfago e pulmões, por exemplo, acarreta perturbações gástricas, respiratórias, cardiovasculares e hipertensão.

Diagnóstico

Como os sintomas são comuns a várias doenças do tecido conjuntivo, é importante estabelecer o diagnóstico diferencial, que se baseia no levantamento da história do paciente, na avaliação clínica e no exame de sangue para detectar a presença dos autoanticorpos típicos da doença.

Tratamento

O tratamento varia segundo as características específicas do tipo de esclerodermia. Via de regra, está voltado para o controle da inflamação, alívio dos sintomas e para retardar a evolução da doença. Em alguns casos, são indicados os seguintes medicamentos: anti-inflamatórios não esteroides (AINES), penicilamina, corticosteroides e imunossupressores como o metotrexate.

Entretanto há casos em que a medicação conhecida não demonstra eficácia e não é usada.

Fisioterapia e uso tópico de produtos para a pele são recursos terapêuticos importantes.

Recomendações

* Procure assistência médica para diagnóstico, se notar alterações na pele que possam ser atribuídos à esclerodermia;

* Portadores de esclerodermia devem passar por avaliações periódicas, a fim de controlar a evolução da doença e introduzir o tratamento específico para o caso.

Publicado 07/06/2018 por Everton 2500

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