A Esclerodermia é uma doença autoimune crônica que afeta o tecido conjuntivo do corpo, resultando em endurecimento e espessamento da pele, bem como danos aos órgãos internos. Embora a causa exata da Esclerodermia não seja conhecida, acredita-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais desempenhe um papel importante no seu desenvolvimento.
Alguns estudos sugerem que certos genes podem aumentar a suscetibilidade à doença, tornando algumas pessoas mais propensas a desenvolver Esclerodermia. Além disso, fatores ambientais, como exposição a certos produtos químicos tóxicos, infecções virais e lesões físicas, também podem desencadear a doença em indivíduos geneticamente predispostos.
Embora a Esclerodermia não seja uma doença hereditária, ter um membro da família com a doença pode aumentar o risco de desenvolvê-la. Além disso, o sistema imunológico hiperativo desempenha um papel importante na Esclerodermia, atacando erroneamente o tecido saudável do corpo e causando inflamação e fibrose.
É importante ressaltar que a Esclerodermia é uma doença complexa e mais pesquisas são necessárias para entender completamente suas causas e mecanismos subjacentes.