A Imunodeficiência Combinada Grave (SCID, na sigla em inglês) é uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico. É caracterizada por uma grave deficiência nas células responsáveis pela defesa do organismo, como os linfócitos T e B.
Indivíduos com SCID têm um sistema imunológico extremamente frágil, o que os torna altamente suscetíveis a infecções graves e recorrentes. Essas infecções podem ser causadas por vírus, bactérias, fungos e outros patógenos comuns que normalmente seriam combatidos pelo sistema imunológico saudável.
A SCID é uma condição crônica que geralmente se manifesta nos primeiros meses de vida. Os sintomas incluem infecções persistentes, crescimento lento, diarreia crônica, erupções cutâneas e falha no desenvolvimento adequado.
O tratamento para a SCID envolve terapia de reposição de células-tronco hematopoiéticas, transplante de medula óssea ou terapia genética. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida e a sobrevida dos indivíduos afetados.