A imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico, tornando os indivíduos extremamente suscetíveis a infecções graves e recorrentes. Essa condição é caracterizada pela ausência ou funcionamento inadequado de células imunológicas importantes, como linfócitos T e B.
Os sintomas da SCID podem variar, mas geralmente incluem infecções respiratórias, gastrointestinais e cutâneas graves. Os bebês com SCID podem apresentar falha no crescimento, diarreia crônica e erupções cutâneas persistentes.
O diagnóstico precoce é essencial para o tratamento eficaz da SCID. Os testes genéticos e a análise do sistema imunológico são utilizados para confirmar o diagnóstico. O tratamento geralmente envolve transplante de medula óssea, terapia gênica ou terapia imunológica específica.
A SCID é uma condição grave que requer cuidados médicos especializados ao longo da vida. Com o tratamento adequado, muitos indivíduos com SCID podem levar uma vida saudável e ativa.