A Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel (SGBS) é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do corpo e do sistema nervoso. Ela é caracterizada por características físicas distintas, como cabeça grande, olhos afastados, lábio superior proeminente e mãos e pés grandes. Além disso, os indivíduos com SGBS podem apresentar problemas cardíacos, renais e gastrointestinais.
O código CID10 para a Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel é Q87.1, que se refere a "Outras malformações congênitas do sistema circulatório". Já o código CID9 é 759.89, que se refere a "Outras malformações congênitas especificadas". Esses códigos são utilizados para fins de classificação e registro de doenças.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento da SGBS devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados. O acompanhamento médico regular e o suporte multidisciplinar são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pela síndrome.