O Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel não é contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara que afeta principalmente os homens. Caracteriza-se por um crescimento excessivo durante a infância, além de anomalias craniofaciais, cardíacas, renais e esqueléticas. Essa síndrome é causada por mutações no gene GPC3, que desempenha um papel importante no desenvolvimento fetal.
Embora não seja contagiosa, a síndrome pode ser hereditária. Se um dos pais possui a mutação no gene GPC3, há uma chance de 50% de transmiti-la para seus filhos. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dessa síndrome. O tratamento é focado em controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.