A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética que afeta os neurônios motores da medula espinhal, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Existem diferentes tipos de AME, classificados de acordo com a idade de início e a gravidade dos sintomas. A AME com insuficiência respiratória é uma forma mais grave da doença, em que os músculos respiratórios são afetados, levando a dificuldades respiratórias e necessidade de suporte ventilatório.
O CID10 para a Atrofia Muscular Espinhal é G12.0, enquanto o CID9 é 335.0. Esses códigos são utilizados para fins de classificação e registro de doenças, permitindo a identificação e o acompanhamento da AME com insuficiência respiratória nos sistemas de saúde.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento da AME com insuficiência respiratória devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados, visando proporcionar o melhor cuidado e qualidade de vida aos pacientes afetados.