A Atrofia Muscular Espinal (AME) é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores da medula espinhal, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Existem dois sistemas de classificação utilizados para identificar a AME: o CID10 e o CID9. O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a AME como G12.0, enquanto o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) a classifica como 335.0. Esses códigos são usados para fins de diagnóstico e registro médico. A AME é uma condição grave que pode afetar a qualidade de vida dos pacientes, exigindo cuidados médicos especializados. É importante buscar orientação médica se houver suspeita de AME, para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.