A atrofia muscular espinal (AME) não é uma doença contagiosa. Ela é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores da medula espinhal, levando à fraqueza muscular progressiva e à atrofia dos músculos. A AME é causada por uma mutação no gene SMN1, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.
Essa condição é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos. No entanto, é importante ressaltar que nem todos os indivíduos com a mutação desenvolverão a doença. Existem diferentes tipos de AME, variando em gravidade e idade de início dos sintomas.
Não há cura para a AME, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.