A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores da medula espinhal, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Existem diferentes tipos de AME, variando em gravidade e idade de início dos sintomas. A forma mais grave é a AME tipo 1, que se manifesta nos primeiros meses de vida e pode levar à incapacidade de mover-se, respirar e engolir. Já a forma mais leve é a AME tipo 4, que geralmente se manifesta na idade adulta e apresenta sintomas mais leves. O diagnóstico da AME é feito por meio de exames genéticos e o tratamento visa melhorar a qualidade de vida do paciente, com terapias de suporte, fisioterapia e medicamentos. Recentemente, foram desenvolvidas terapias gênicas e medicamentos inovadores que podem retardar a progressão da doença. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.