A atrofia muscular espinal (AME) é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores da medula espinhal, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. Também conhecida como doença de Werdnig-Hoffmann, a AME é caracterizada pela degeneração dos neurônios motores inferiores, levando a uma perda gradual da função muscular.
Alguns sinônimos comumente usados para se referir à AME incluem:
É importante ressaltar que a AME é uma condição grave que requer cuidados médicos especializados. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes e retardar a progressão da doença.