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Qual é a história da Doença de Stargardt?

Quando a Doença de Stargardt foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Doença de Stargardt

A Doença de Stargardt é uma condição genética rara que afeta a visão central. Ela foi descoberta pelo médico alemão Karl Stargardt no início do século XX. A doença é hereditária e geralmente se manifesta na infância ou adolescência.


Os principais sintomas da Doença de Stargardt incluem visão embaçada, dificuldade em enxergar detalhes finos, perda progressiva da visão central e sensibilidade à luz. Isso ocorre devido a uma mutação no gene ABCA4, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a saúde das células da retina.


Infelizmente, não há cura para a Doença de Stargardt no momento. No entanto, existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante consultar um oftalmologista regularmente para monitorar a condição e receber orientações adequadas.


Embora a Doença de Stargardt possa ter um impacto significativo na visão, muitas pessoas com essa condição conseguem levar uma vida plena e realizar suas atividades diárias com o auxílio de recursos visuais e apoio adequado.


2 Respostas
Nao ainda sei que nao e facil

Publicado 07/09/2020 por Bruna_ 2500
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A doença foi relatada pela primeira vez em 1909 por Karl Stargardt, uma alemã oftalmologista. ... De vitamina A em dímeros e subprodutos são pensadas para causar a doença de Stargardt, como eles veneno células da retina, levando a retina células morte, causando perda de visão.

Publicado 04/09/2017 por Harry Batten 2021

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