A Doença de Stargardt é uma condição genética rara que afeta a visão central. Ela foi descoberta pelo médico alemão Karl Stargardt no início do século XX. A doença é hereditária e geralmente se manifesta na infância ou adolescência.
Os principais sintomas da Doença de Stargardt incluem visão embaçada, dificuldade em enxergar detalhes finos, perda progressiva da visão central e sensibilidade à luz. Isso ocorre devido a uma mutação no gene ABCA4, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a saúde das células da retina.
Infelizmente, não há cura para a Doença de Stargardt no momento. No entanto, existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante consultar um oftalmologista regularmente para monitorar a condição e receber orientações adequadas.
Embora a Doença de Stargardt possa ter um impacto significativo na visão, muitas pessoas com essa condição conseguem levar uma vida plena e realizar suas atividades diárias com o auxílio de recursos visuais e apoio adequado.