A Doença de Stargardt é uma condição genética rara que afeta a retina, a parte do olho responsável pela captação de luz. Ela é caracterizada pela degeneração progressiva das células da retina, especialmente os cones, que são responsáveis pela visão central e pela percepção de cores.
Os sintomas da Doença de Stargardt geralmente começam na infância ou adolescência e incluem visão embaçada, dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz, perda gradual da visão central e diminuição da acuidade visual. A doença pode progredir lentamente ao longo dos anos, resultando em perda significativa da visão central.
Infelizmente, não há cura para a Doença de Stargardt atualmente. No entanto, existem abordagens de tratamento que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante consultar um oftalmologista para obter um diagnóstico preciso e discutir as opções de tratamento disponíveis.