A Doença de Stargardt é uma doença genética rara que afeta a retina, causando perda progressiva da visão central. Embora seja considerada uma doença rara, a prevalência exata da Doença de Stargardt não é bem conhecida. Estima-se que a doença afete cerca de 1 em cada 8.000 a 10.000 pessoas em todo o mundo. No entanto, a prevalência pode variar em diferentes populações e regiões geográficas. A Doença de Stargardt geralmente se manifesta na infância ou adolescência e pode levar à cegueira legal na idade adulta. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. Atualmente, não há cura para a Doença de Stargardt, mas existem opções de tratamento que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.