A Doença de Stargardt é uma condição genética rara que afeta a retina, a parte do olho responsável pela visão. Ela é caracterizada pela degeneração progressiva das células da retina, levando a uma perda gradual da visão central. Os sintomas geralmente começam a se manifestar na infância ou adolescência, e incluem visão embaçada, dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz e perda da capacidade de distinguir cores.
Infelizmente, não há cura para a Doença de Stargardt no momento. No entanto, existem algumas opções de tratamento que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui o uso de óculos especiais, terapia de baixa visão e aconselhamento genético para entender melhor a condição e seus riscos de transmissão para futuras gerações.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode variar de pessoa para pessoa. Por isso, é fundamental que os pacientes com Doença de Stargardt sejam acompanhados regularmente por um oftalmologista especializado, que poderá indicar o melhor tratamento e oferecer suporte adequado.