A Doença de Stargardt é uma doença genética que afeta a retina e causa perda progressiva da visão central. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e no tratamento dessa condição.
Um dos principais avanços é o desenvolvimento de terapias genéticas que visam corrigir as mutações responsáveis pela doença. Essas terapias têm como objetivo substituir o gene defeituoso por um gene saudável, restaurando assim a função da retina.
Além disso, pesquisas recentes têm se concentrado no uso de células-tronco para regenerar a retina danificada. Acredita-se que as células-tronco possam se diferenciar em células da retina e substituir as células danificadas, melhorando assim a visão dos pacientes.
Outro avanço promissor é o uso de terapias farmacológicas, como a terapia com antioxidantes, que visam reduzir o estresse oxidativo na retina e retardar a progressão da doença.
Embora esses avanços sejam promissores, é importante ressaltar que ainda não existe uma cura definitiva para a Doença de Stargardt. No entanto, essas pesquisas estão trazendo esperança para os pacientes e abrindo caminho para novas opções de tratamento no futuro.