O Síndrome de Stevens-Johnson não é considerado uma doença hereditária. Trata-se de uma condição rara e grave que afeta a pele e as mucosas, geralmente desencadeada por uma reação adversa a medicamentos ou infecções virais. Embora a causa exata do Síndrome de Stevens-Johnson ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que fatores genéticos e imunológicos possam desempenhar um papel no desenvolvimento da doença.
É importante ressaltar que o Síndrome de Stevens-Johnson não é transmitido de pais para filhos como uma característica genética. No entanto, certos genes podem aumentar a suscetibilidade de uma pessoa a desenvolver a condição quando exposta a certos desencadeadores. É fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e tratamento adequado caso haja suspeita de Síndrome de Stevens-Johnson.