A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma condição rara, porém grave, que afeta a pele e as mucosas. A prevalência exata da SSJ varia em diferentes populações e regiões geográficas. Estudos epidemiológicos sugerem que a prevalência global da SSJ é de aproximadamente 1 a 6 casos por milhão de pessoas por ano.
A SSJ pode ocorrer em qualquer faixa etária, mas é mais comum em adultos jovens. A condição é caracterizada por uma reação alérgica grave a medicamentos, infecções virais ou outros fatores desencadeantes. Os sintomas iniciais incluem febre, dor de garganta, fadiga e erupções cutâneas. Com o tempo, as lesões cutâneas se desenvolvem e podem se espalhar para as mucosas, como os olhos, boca e genitais.
É importante buscar atendimento médico imediato se houver suspeita de SSJ, pois a condição pode ser potencialmente fatal. O tratamento envolve a interrupção do medicamento causador, cuidados de suporte e, em casos graves, internação hospitalar. A prevenção da SSJ envolve evitar medicamentos conhecidos por desencadear a condição e estar ciente de qualquer histórico pessoal ou familiar de reações alérgicas graves.