A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara, porém grave, que afeta a pele e as mucosas. Caracteriza-se pelo aparecimento de lesões cutâneas, bolhas e ulcerações, acompanhadas de sintomas como febre, dor de garganta e mal-estar geral. Essa síndrome é geralmente desencadeada por uma reação alérgica a medicamentos, sendo os antibióticos e os anti-inflamatórios não esteroides os principais causadores.
O prognóstico da Síndrome de Stevens-Johnson varia de acordo com a gravidade do quadro e a rapidez no diagnóstico e tratamento. É fundamental buscar assistência médica imediata ao surgirem os primeiros sintomas, pois a síndrome pode evoluir para uma forma mais grave, conhecida como Necrólise Epidérmica Tóxica, que apresenta um prognóstico ainda mais desfavorável.
O tratamento envolve a suspensão imediata do medicamento causador, cuidados com a pele e mucosas afetadas, além do uso de medicamentos específicos para aliviar os sintomas e prevenir complicações. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a recuperação e prevenir recidivas.