A Síndrome de Stickler é uma doença genética rara que afeta principalmente os olhos, as articulações e o sistema auditivo. A prevalência exata da síndrome não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 7.500 a 9.000 nascimentos. A síndrome pode variar em gravidade e sintomas, afetando cada indivíduo de maneira diferente. Os principais sinais e sintomas incluem miopia grave, catarata congênita, descolamento de retina, surdez progressiva, frouxidão articular e características faciais distintas. O diagnóstico da síndrome é baseado na avaliação clínica, histórico familiar e exames genéticos. Embora não haja cura para a Síndrome de Stickler, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.