A Síndrome de Stickler é uma doença genética rara que afeta principalmente os olhos, as articulações e a audição. É caracterizada por uma série de sintomas, incluindo miopia grave, catarata congênita, descolamento de retina, surdez progressiva e problemas nas articulações, como a osteoartrite precoce. Essa síndrome é causada por mutações em genes específicos que afetam a produção de colágeno, uma proteína essencial para a saúde dos tecidos conectivos. Embora não haja cura para a Síndrome de Stickler, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir o uso de óculos ou lentes de contato para corrigir a visão, cirurgias para tratar problemas oculares e medidas de suporte para a audição e as articulações. É importante que os pacientes com essa síndrome recebam acompanhamento médico regular para monitorar e tratar os sintomas adequadamente.