A Síndrome de Stiff Person (SSP) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários, resultando em dificuldade de movimentação e postura anormal. O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a SSP como G25.8, que abrange outras distonias e distúrbios do movimento. Já o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) classifica a SSP como 333.5, que se refere a distúrbios do sistema nervoso autônomo. O diagnóstico da SSP é baseado nos sintomas clínicos, exames neurológicos e testes laboratoriais. Embora não haja cura para a SSP, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.