A Síndrome de Stiff Person (SPS) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. Foi descrita pela primeira vez em 1956 por Moersch e Woltman. A SPS é caracterizada por rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários, que podem ser desencadeados por estímulos emocionais ou táteis.
Embora a causa exata da SPS ainda seja desconhecida, acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos. Isso leva à produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão dos sinais nervosos, resultando em rigidez muscular e espasmos.
O diagnóstico da SPS é baseado nos sintomas clínicos, exames neurológicos e testes laboratoriais para detectar a presença de anticorpos específicos. O tratamento envolve o uso de medicamentos para aliviar os sintomas, como relaxantes musculares e terapia imunossupressora para controlar a resposta autoimune.
Embora a SPS seja uma condição crônica e debilitante, com o tratamento adequado, muitos pacientes conseguem gerenciar os sintomas e levar uma vida satisfatória.