A Síndrome de Stiff Person (SSP) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se por rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários, que podem ser desencadeados por estímulos emocionais ou táteis. A SSP é causada por uma disfunção do sistema imunológico, que erroneamente ataca as células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos.
Os sintomas iniciais da SSP podem incluir rigidez muscular, especialmente nas costas e nas pernas, dificuldade de movimentação e postura anormal. Com o tempo, a rigidez muscular pode se tornar tão intensa que o paciente fica incapaz de se mover. Além disso, os espasmos musculares podem ser dolorosos e interferir nas atividades diárias.
O diagnóstico da SSP é baseado nos sintomas clínicos, exames neurológicos e testes laboratoriais. Embora não haja cura para a doença, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a rigidez muscular e a fisioterapia para melhorar a mobilidade.