A Síndrome de Stiff Person (SSP) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central, causando rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários. Os sintomas iniciais podem incluir rigidez muscular na região lombar e nos membros, dificuldade em movimentar-se e espasmos musculares dolorosos. À medida que a doença progride, a rigidez muscular pode se espalhar para outras partes do corpo, como pescoço, tronco e membros superiores. A causa exata da SSP ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células nervosas. O diagnóstico da SSP pode ser desafiador, pois os sintomas podem ser semelhantes a outras condições neurológicas. O tratamento geralmente envolve medicamentos para aliviar os sintomas, como relaxantes musculares e analgésicos. A fisioterapia também pode ser útil para melhorar a mobilidade e a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.