A Síndrome de Stiff Person (SPS) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. As causas exatas da SPS ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente as células nervosas.
Existem alguns fatores de risco que podem estar associados ao desenvolvimento da SPS, como histórico familiar da doença, infecções virais ou bacterianas prévias, bem como certas condições autoimunes, como diabetes tipo 1, tireoidite de Hashimoto e vitiligo.
Os sintomas característicos da SPS incluem rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários, que podem ser desencadeados por estresse emocional ou estímulos sensoriais. Esses sintomas podem afetar a mobilidade e a qualidade de vida do indivíduo.
O diagnóstico da SPS é baseado na avaliação clínica dos sintomas, exames neurológicos e testes laboratoriais para descartar outras condições semelhantes. O tratamento geralmente envolve medicamentos para controlar os sintomas e terapias físicas para melhorar a função muscular e a mobilidade.