A Síndrome de Stiff Person (SSP) é uma doença neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se por rigidez muscular progressiva e espasmos involuntários, resultando em dificuldade de movimento e postura anormal. A SSP é considerada uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos.
Além dos sintomas físicos, como rigidez muscular intensa e espasmos dolorosos, a SSP também pode causar ansiedade, depressão e fadiga crônica. O diagnóstico da SSP é baseado na avaliação clínica, exames de sangue e estudos de imagem do sistema nervoso.
O tratamento da SSP visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a rigidez muscular, terapia física e ocupacional, além de suporte psicológico para lidar com os aspectos emocionais da doença.
Embora a SSP seja uma condição crônica e progressiva, com o tratamento adequado e o suporte adequado, muitos pacientes conseguem gerenciar os sintomas e levar uma vida satisfatória.