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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Síndrome de Sturge Weber?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Síndrome de Sturge Weber para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Síndrome de Sturge Weber

Síndrome de Sturge Weber - conselhos

Receber um diagnóstico de Síndrome de Sturge Weber pode ser assustador, mas saiba que você não está sozinho. Aqui estão alguns conselhos para ajudá-lo a lidar com essa condição:



  1. Eduque-se: Procure informações confiáveis sobre a síndrome para entender melhor seus sintomas e tratamentos disponíveis.

  2. Construa uma rede de apoio: Converse com familiares, amigos e grupos de apoio para compartilhar experiências e obter suporte emocional.

  3. Consulte especialistas: Busque médicos especializados em Síndrome de Sturge Weber para receber o melhor tratamento e acompanhamento adequado.

  4. Cuide de sua saúde: Siga as orientações médicas, tome os medicamentos prescritos e mantenha um estilo de vida saudável para minimizar os sintomas e melhorar sua qualidade de vida.

  5. Mantenha-se positivo: Lembre-se de que você é mais do que sua condição. Mantenha uma atitude positiva e busque atividades que lhe tragam alegria e satisfação.


Lembre-se de que cada pessoa é única e pode responder de maneira diferente ao tratamento. Com o apoio adequado, é possível levar uma vida plena e feliz, mesmo com a Síndrome de Sturge Weber.


2 Respostas
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Obtenha rede e envolvidos com os outros e você vai obter suporte como você não está sozinho

Publicado 26/04/2017 por Gill 1150
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A síndrome de sturge-Weber Síndrome nunca é o pais de falha. Eles não fazem nada para que isso aconteça ao seu filho. Leve seu filho para um neurologista, dermtologist, e opthomologist. Vê-los de perto. Embora o seu filho irá apresentar sintomas de a síndrome de sturge-weber as severidades. não seja superprotetor. Deixá-los florescer como uma criança normal. Provocando vai acontecer, mas, em vez de zangar-se, ensinar as pessoas sobre a condição do seu filho. Consciência vai um longo caminho. Certifique-se de que receba a ajuda adequada para que eles possam ter sucesso na escola. Todos a síndrome de sturge-Weber criança é diferente e tem diferentes desafios da vida.

Publicado 27/04/2017 por Paul 1726

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Histórias de Síndrome de Sturge Weber

HISTÓRIAS SÍNDROME DE STURGE WEBER
Histórias Síndrome de Sturge Weber
SABRINA FOI DIANÓSTICADA EM 2011COM SINDROME DE ESTURGE-WEBER ASSOCIADA Á FACOMATOSE PIGMENTAR -VASCULAR PELO SETOR DE GENETICA DA UNICAMP,ONDE FOI RECOMENDADO ACOMPANHAMENTOS COM PEDIATRA ODONTOLOGIA ROTINEITA ,SEGUIMENTO COMNEUROPEDIATRA ,OFTALMO...
Histórias Síndrome de Sturge Weber
o Vitor tem 4 anos foi diagnosticado com 15 dias de vida síndrome de sturge Weber bilateral tem glaucoma atualmente toma 4 medicações. É muito feliz não anda não fala mais é a alegria da casa
Histórias Síndrome de Sturge Weber
Enzo tem 1 ano e 3 meses e foi diagnosticado com síndrome de sturge weber aos 3 meses de idade, no momento ele tem glaucoma e precisará passar por cirurgia que será realizada em Outubro, Enzo é uma criança que apesar da Síndrome tem um sorriso...

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