O Síndrome de Sturge Weber não é considerada uma doença hereditária. Ela ocorre devido a uma mutação genética espontânea que acontece durante o desenvolvimento fetal. Portanto, não é transmitida de pais para filhos. A condição é caracterizada por uma malformação capilar no cérebro, que pode causar convulsões, problemas de desenvolvimento e manchas na pele. Embora a causa exata da síndrome ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que seja resultado de uma alteração no gene GNAQ. É importante ressaltar que, embora não seja hereditária, a síndrome pode ocorrer em famílias com histórico da doença, mas isso é considerado um caso raro. O diagnóstico e tratamento adequados são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.