O que é Síndrome de Sturge Weber?
Descrição da Síndrome de Sturge Weber. Descubra o que é Síndrome de Sturge Weber e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Sturge Weber é uma doença rara que afeta o sistema nervoso central e a pele. Ela é caracterizada pela presença de manchas de cor vinho do Porto no rosto, geralmente em um lado do rosto, que são causadas por malformações nos vasos sanguíneos. Essas manchas podem estar associadas a problemas oculares, como glaucoma, convulsões, atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual.
A causa exata da síndrome ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma mutação genética durante o desenvolvimento fetal. O diagnóstico é feito com base nos sintomas clínicos e exames de imagem, como ressonância magnética.
Não há cura para a Síndrome de Sturge Weber, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar as convulsões, cirurgias para tratar o glaucoma e terapias de reabilitação para ajudar no desenvolvimento.
É importante que os pacientes com essa síndrome recebam acompanhamento médico regular para monitorar e tratar os sintomas, além de receber suporte psicológico e educacional adequado.
