A Síndrome de Sturge Weber, também conhecida como encefalotrigeminal angiomatose, é uma doença rara e congênita que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se pela presença de manchas de vinho do Porto no rosto, causadas por malformações vasculares na pele e no cérebro.
Os principais sintomas da síndrome incluem convulsões, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, problemas de visão, glaucoma, dificuldades de aprendizagem e distúrbios de comportamento.
O tratamento da Síndrome de Sturge Weber é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes, cirurgias para redução do glaucoma, terapia ocupacional e acompanhamento psicológico.
Embora não haja cura para a síndrome, um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem ajudar a minimizar os sintomas e melhorar o prognóstico do paciente.