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Sinônimos de Síndrome de Sturge Weber

Por que outros nomes a Síndrome de Sturge Weber é conhecida? Sinônimos e outros termos pelos quais a Síndrome de Sturge Weber é conhecida.

Síndrome de Sturge Weber também é conhecida como...

A Síndrome de Sturge Weber, também conhecida como encefalotrigeminal angiomatose, é uma doença rara e congênita que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se pela presença de manchas de vinho do Porto no rosto, causadas por malformações vasculares na pele e no cérebro.


Os principais sintomas da síndrome incluem convulsões, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, problemas de visão, glaucoma, dificuldades de aprendizagem e distúrbios de comportamento.


O tratamento da Síndrome de Sturge Weber é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes, cirurgias para redução do glaucoma, terapia ocupacional e acompanhamento psicológico.


Embora não haja cura para a síndrome, um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem ajudar a minimizar os sintomas e melhorar o prognóstico do paciente.


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Histórias de Síndrome de Sturge Weber

HISTÓRIAS SÍNDROME DE STURGE WEBER
Histórias Síndrome de Sturge Weber
SABRINA FOI DIANÓSTICADA EM 2011COM SINDROME DE ESTURGE-WEBER ASSOCIADA Á FACOMATOSE PIGMENTAR -VASCULAR PELO SETOR DE GENETICA DA UNICAMP,ONDE FOI RECOMENDADO ACOMPANHAMENTOS COM PEDIATRA ODONTOLOGIA ROTINEITA ,SEGUIMENTO COMNEUROPEDIATRA ,OFTALMO...
Histórias Síndrome de Sturge Weber
o Vitor tem 4 anos foi diagnosticado com 15 dias de vida síndrome de sturge Weber bilateral tem glaucoma atualmente toma 4 medicações. É muito feliz não anda não fala mais é a alegria da casa
Histórias Síndrome de Sturge Weber
Enzo tem 1 ano e 3 meses e foi diagnosticado com síndrome de sturge weber aos 3 meses de idade, no momento ele tem glaucoma e precisará passar por cirurgia que será realizada em Outubro, Enzo é uma criança que apesar da Síndrome tem um sorriso...

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