A prevalência da STXBP1 é uma questão complexa e ainda não está completamente estabelecida. A STXBP1 é uma doença genética rara que afeta o funcionamento do gene STXBP1, responsável pela produção de uma proteína essencial para a comunicação entre os neurônios. Estudos sugerem que a prevalência da STXBP1 varia entre 1 em cada 25.000 a 50.000 indivíduos. No entanto, é importante ressaltar que esses números podem não refletir a realidade, uma vez que muitos casos podem não ser diagnosticados corretamente ou podem ser confundidos com outras condições neurológicas. Além disso, a prevalência pode variar em diferentes populações e regiões geográficas. Mais pesquisas são necessárias para obter uma estimativa mais precisa da prevalência da STXBP1.