A Doença de Tangier é uma condição extremamente rara e pouco conhecida, o que torna difícil determinar uma expectativa de vida precisa para os indivíduos afetados. Essa doença é caracterizada pela deficiência de uma proteína chamada apolipoproteína A1, que é responsável pelo transporte de colesterol e outras gorduras no organismo.
Os sintomas da Doença de Tangier podem variar amplamente entre os pacientes, mas geralmente incluem a presença de manchas amareladas ou laranjas na pele, aumento do fígado e do baço, bem como problemas neurológicos e musculares. Além disso, os indivíduos afetados têm maior risco de desenvolver doenças cardiovasculares.
Devido à raridade da doença e à falta de estudos abrangentes, é difícil estabelecer uma estimativa precisa da esperança de vida. No entanto, é importante ressaltar que a Doença de Tangier não é considerada fatal em si mesma. O tratamento visa controlar os sintomas e minimizar os riscos de complicações, como doenças cardiovasculares.
É fundamental que os pacientes com Doença de Tangier recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações de tratamento recomendadas por profissionais de saúde especializados. Dessa forma, é possível melhorar a qualidade de vida e aumentar a sobrevida dos indivíduos afetados. Cada caso é único, e a progressão da doença pode variar, por isso é importante uma abordagem individualizada para o tratamento e cuidado dos pacientes.