A Doença de Tay-Sachs não é contagiosa. Ela é uma doença genética rara que é transmitida de forma hereditária, ou seja, é causada por uma mutação genética que é passada dos pais para os filhos. A doença afeta principalmente o sistema nervoso central e é caracterizada pela deficiência de uma enzima chamada hexosaminidase A.
Os sintomas da Doença de Tay-Sachs geralmente começam a se manifestar nos primeiros meses de vida da criança e incluem perda progressiva das habilidades motoras e mentais, convulsões, cegueira e deterioração neurológica. Infelizmente, não há cura para essa doença, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
É importante ressaltar que a Doença de Tay-Sachs não pode ser transmitida de pessoa para pessoa através do contato físico, respiratório ou sexual. Ela é exclusivamente uma condição genética que ocorre devido à herança dos genes defeituosos dos pais.