A talassemia é uma doença genética do sangue que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína essencial para o transporte de oxigênio. Existem diferentes tipos de talassemia, como a talassemia alfa e a talassemia beta, que são classificadas de acordo com a cadeia de globina afetada. O código CID10 para a talassemia é D56, enquanto o código CID9 é 282. A talassemia pode causar anemia, fadiga, palidez, icterícia e crescimento deficiente em crianças. O tratamento varia de acordo com a gravidade da doença, podendo incluir transfusões de sangue regulares, suplementação de ácido fólico e, em casos mais graves, transplante de medula óssea. É importante buscar acompanhamento médico para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.