A Talassemia é uma doença genética do sangue que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína essencial para o transporte de oxigênio. Existem diferentes tipos de Talassemia, sendo os mais comuns a Talassemia alfa e a Talassemia beta. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do tipo e da gravidade da doença.
Para determinar se você tem Talassemia, é necessário realizar exames de sangue específicos, como a contagem de hemoglobina e a análise do tamanho e forma das células vermelhas do sangue. Além disso, é importante considerar o histórico familiar, uma vez que a Talassemia é uma doença hereditária.
Se você apresentar sintomas como fadiga, palidez, falta de ar, icterícia ou histórico familiar de Talassemia, é recomendado procurar um médico hematologista para realizar uma avaliação completa e obter um diagnóstico preciso.
Lembre-se: somente um profissional de saúde pode diagnosticar a Talassemia com base em exames clínicos e laboratoriais.