Talassemia é hereditária?

A talassemia é uma doença hereditária que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína essencial para o transporte de oxigênio no sangue. Ela é transmitida de pais para filhos por meio de genes defeituosos. Existem diferentes tipos de talassemia, como a alfa e a beta, dependendo do gene afetado.

Quando ambos os pais são portadores do gene defeituoso, há uma chance maior de seus filhos desenvolverem a talassemia. No entanto, nem todos os portadores desenvolvem a doença, pois isso depende da combinação específica dos genes herdados.

Os sintomas da talassemia variam de leves a graves e podem incluir anemia, fadiga, palidez, icterícia e problemas de crescimento. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e, em alguns casos, é possível realizar testes genéticos para identificar os genes afetados.

Embora a talassemia seja uma condição hereditária, é importante ressaltar que nem todas as pessoas com histórico familiar da doença a desenvolverão. Consultar um médico geneticista é fundamental para entender melhor o risco e receber aconselhamento adequado.